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现货黄金一度失守3350美元

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现货黄金一度失守3350美元

现货黄金一度失守3350美元

北京时间(shíjiān)6月2日晚(rìwǎn),两家跨国药企百时美施贵宝(BMS)和BioNTech达成的一笔(yībǐ)交易,潜在交易总额达到111亿美元,在医药圈“炸开锅”,这(zhè)不仅仅(bùjǐnjǐn)是PD-L1/VEGF双抗行业诞生的又一笔重磅交易,而且涉及的产品,还是半年多前,从中国生物科技企业中收购而来,彼时的潜在交易总额不超过21亿美元。 相比之下,中国(zhōngguó)创新药卖亏了吗?在国产创新药企对外授权交易进行得如火如荼之际,这再度引发市场(shìchǎng)关注。 根据百时美施贵宝和(hé)BioNTech签下的协议,双方将在全球范围内共同开发和商业化BioNTech的双特异性抗体候选药物BNT327,用于多种(duōzhǒng)实体瘤治疗(zhìliáo)。 百时美施贵宝将向BioNTech支付15亿美元(yìměiyuán)的首付款,并在2028年前支付总计20亿美元的非或有性周年付款(non-contingent anniversary payments)。此外,BioNTech将有资格获得高达76亿美元的额外开发、监管和商业里程碑(lǐchéngbēi)付款。总体(zǒngtǐ)加(jiā)起来(qǐlái),这笔(zhèbǐ)潜在交易总额有望达到111亿美元。 BioNTech方面表示,双方将共同努力,扩大并加速(jiāsù)这一临床候选药物的开发(kāifā)。 BNT327是一款抗PD-L1/VEGF双特异性抗体(kàngtǐ),该药正在开展多项三期临床试验中(zhōng),受试者已超过1000名患者,这些试验包括针对广泛期小细胞(xìbāo)(xìbāo)肺癌以及非小细胞肺癌一线治疗的(de)全球性三期试验,这些试验具有注册潜力。同时,该药计划于2025年底前启动针对三阴性乳腺癌的全球性三期试验。 BNT327并非(bìngfēi)BioNTech自主开发的药物,最早是中国生物科技企业(qǐyè)研发的创新药,BioNTech通过分两次进行收购。 第一次收购,发生于2023年11月(yuè),彼时还是(háishì)中国(zhōngguó)创新药企身份的普米斯生物(下称普米斯),宣布将BNT327海外市场的开发、生产和商业化权利授予了BioNTech,普米斯相应将获得5500万美元的首付款,以及超10亿美元(yìměiyuán)的开发、注册(zhùcè)和商业里程碑付款以及分级销售提成。 第二次收购(shōugòu),发生于2024年11月,BioNTech宣布以8亿美元预付款收购普米(pǔmǐ)斯100%已发行股本(可根据(gēnjù)惯例对收购价格进行调整),支付方式主要(zhǔyào)为现金和部分美国存托股份(ADS)。此外,BioNTech将(jiāng)在普米斯达到双方约定的里程碑条件时,额外支付最高1.5亿美元的里程碑付款。 通过(tōngguò)这两次与普米斯的交易,BioNTech也完整获得了BNT327全球开发与商业化(shāngyèhuà)权益,这两次加起来,潜在总(zǒng)交易额20.05亿美元。 从普米斯的交易,再(zài)到与百时美施贵宝的交易,BioNTech充当了中间商角色,回报可观,最初买入BNT327这款产品(chǎnpǐn)时,潜在总交易价格(jiāoyìjiàgé)不到21亿美元(yìměiyuán)。现如今,再转手时,潜在总交易价已达到111亿美元,两者价差高达90.95亿美元。 虽然潜在总交易额最后能否成功(chénggōng)兑现,还(hái)存在很大不确定性。不过,预付款(或者首付款)涉及真金白银的交易。在与普米斯生物的交易中,BioNTech给出的预付款加起来8.55亿美元,但从(cóng)百时美施贵宝拿到(nádào)的预付款,已高达15亿美元。 可以说,BioNTech是低买高卖,做到(zuòdào)了稳赚不赔。 相比BioNTech在双抗药物BNT327上斩获颇丰,市场(shìchǎng)上有声音感叹,国产创新药卖(yàomài)亏了。对此,如何看待这样的观点? 有从事对外(duìwài)授权交易的人士对第一财经记者表示,对外授权的价格要看当时市场存在的风险,现在的环境(huánjìng)和当时的环境非常不同,这个项目风险(xiàngmùfēngxiǎn)程度已经显著发生改变了。 “为什么PD-L1/VEGF双抗这个赛道现在会变得如此火爆,因为大家认为,它的(de)疗效数据有可能战胜曾经的‘全球(quánqiú)药王(yàowáng)’K药。”该人士这样表示。 PD-1/L1一直以来(yǐlái)被誉为“最为内卷(nèijuǎn)的赛道”,而PD-1/VEGF双抗展现出的临床突破,能否撬动免疫治疗中PD-1的大盘子,受到业界(yèjiè)高度关注。 PD-1抑制剂(yìzhìjì)通过阻断PD-1与PD-L1的(de)结合(jiéhé),恢复T细胞的免疫杀伤功能,从而实现对肿瘤的抑制作用,而VEGF抑制剂则通过抑制肿瘤血管的生成,切断肿瘤的营养供应,达到抑制肿瘤生长的目的,将这两个靶点结合起来PD-1/VEGF双抗药物(yàowù),理论上能够同时发挥两者的优势,实现更好(gènghǎo)的抗肿瘤效果。 2024年以来,随着康方生物PD-1/VEGF双抗通过临床试验数据(shùjù)“头对头(duìtóu)”展现出超过(chāoguò)默沙东K药的潜力,逐渐掀起了全球PD-1/VEGF双抗药物交易热潮。 “普米斯(sī)生物的PD-1/VEGF双抗是否真的卖亏,很难进行简单判断,因为不同时间点、不同阶段(jiēduàn)的临床数据,包括不同的交易对手(duìshǒu),都会产生不同的价值判断,对于普米斯来说,可能那个时间点也没有更多的选择。”博远资本创始合伙人(héhuǒrén)陶峰对第一财经记者表示,随着康方(kāngfāng)生物的PD-1/VEGF双抗“头对头”击败K药后(yàohòu),PD-1/VEGF双抗药物已显示出作为(zuòwéi)下一代免疫疗法基石的潜力,对于百时美施贵宝等大药企而言,自然不愿轻易错过。 醴泽资本创始管理合伙人张勇(zhāngyǒng)表示,百时美施贵宝本身也有PD-1单抗(dānkàng)产品,即O药,现在又要花巨资买下一个未来潜力的PD-1/VEGF双抗,是(shì)出于市场防守考虑,这也是必须要做的动作。“不同的资产在不同公司手里,自然(zìrán)价格是不一样的。” Newco交易能否持续(chíxù)? 近期,医药魔方发布(fābù)了题为《从引进到引领(yǐnlǐng):中国创新药交易(jiāoyì)十年全景透视》的报告(bàogào),系统梳理了2015-2024年全球及中国医药交易的全景。报告显示:中国License-out(对外授权)交易自2020年爆发,2024年达94笔,总金额(jīné)519亿美元,首付款41亿美元,数量和金额再创新高。 对外授权交易火爆之下(zhīxià),近年来,一种所谓的“Newco”模式在市场中悄然兴起(qiǎoránxīngqǐ)。传统的对外授权交易,是小药企将管线直接(zhíjiē)授权给大的药企开发,而“Newco”模式的交易,是间接将产品授权给中间商,之后中间商在市场中找机会转手(zhuǎnshǒu)。 普米斯与BioNTech之间的(de)交易(jiāoyì),也是典型的“Newco”模式交易模式。 医药(yào)魔方董事长周立运对第一(dìyī)财经记者表示(biǎoshì),目前关于普米斯的BNT327出售给BioNTech价格(jiàgé)过低的看法,还是有些“事后诸葛亮”了,如果回到这款国产(guóchǎn)创新药最初出售时,当时可能还没有能力许可给大的跨国药企。当时拿到的交易额,对于出售方而言,应该是相对较高的价格了。 “中国(zhōngguó)生物科技企业与跨国药企打交道的时间,还比较短暂,经验(jīngyàn)以及信任度(xìnrèndù)皆有待积累。跨国药企对中国创新药的信任度、接受度,也需要时间。而中间商在(zài)转手过程(guòchéng)中,可以高价售出,也跟他们在跨国药企中的信任度有一定基础有关。如果生物科技企业自身推销经验、谈判经验积累到一定程度后,Newco交易模式在市场中可能就没(méi)那么流行了。”周立运说道。 在周立运看来,在对外授权过程中,随着中国创新(chuàngxīn)药企的创新能力获得认可,好(hǎo)的产品(chǎnpǐn)越来越多,再加上中国创新药企的谈判能力进一步加强,相信跨国药企也会愿意开出更高的价格。 (本文来自第一财经(cáijīng))
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